转化生长因子β；上皮细胞；成纤维细胞；转录组序列

目的 探究低浓度丁酸和白细胞介素5（IL-5）诱导人嗜酸性粒细胞白血病细胞系（EoL-1）分化为嗜酸性粒细胞的最优时间。方法 使用50 μM丁酸和1 ng/ml IL-5诱导EoL-1细胞分化，分别在第0、3、6、9 d时，通过倒置显微镜观察细胞生长状态，并拍照记录。通过实时定量荧光聚合酶链式反应（Q-PCR）技术检测第0、3、5、6、9 d时，嗜酸性粒细胞相关因子的相对表达情况。HE染色观察细胞核形态变化及胞浆中嗜酸性颗粒蛋白染色情况。结果 低浓度丁酸和IL-5刺激后，光镜下可见随着刺激天数增加，细胞增殖速度降低，成团生长减少，细胞数量降低。Q-PCR结果显示，嗜酸性粒细胞相关因子IL-5、IL-10、IL-13、IL-17A、干扰素γ（IFN-γ）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、趋化因子26（CCL-26）的表达水平在第5天、第6天高于其他天数。HE染色结果显示，刺激6 d时，细胞核由椭圆形变为双叶核，细胞质中嗜酸性颗粒增多，胞浆被染为红色。结论 低浓度丁酸和IL-5诱导EoL-1细胞分化为嗜酸性粒细胞，6 d左右为最优时间。

目的 探讨空气细颗粒物（PM2.5）诱导上皮细胞炎症反应的潜在机制。方法 人正常肺支气管上皮细胞Beas-2b细胞暴露于不同剂量PM2.5（0、25、50、100 μg/ml）24 h后，利用实时荧光定量聚合酶链式反应（qRT-PCR）和蛋白印迹法（Western blot）检测细胞中胸腺基质淋巴生成素（thymic stromal lymphopoietin，TSLP）、白细胞介素6（IL-6）、IL-8、IL-1β和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，GM-CSF），以及补体C3（complement component 3）、C3a及其受体C3aR表达水平。并利用C3aR拮抗剂处理Beas-2b细胞验证其对PM2.5诱导的炎症水平的抑制作用。结果 PM2.5暴露诱导上皮细胞中TSLP、IL-6、IL-8、IL-1β和GMCSF表达显著上调，并诱导细胞中补体C3、C3a和C3aR的基因和蛋白水平显著增加。而C3aR拮抗剂处理可显著抑制PM2.5诱导的Beas-2b细胞中TSLP、IL-6、IL-8和IL-1β的增加。C3aRA也可下调PM2.5诱导的GMCSF表达增加，但差异无统计学意义。结论 PM2.5可能通过补体C3a/C3aR轴诱导上皮细胞炎症反应。

目的 本研究利用GEO数据库中的RNA测序（RNA sequencing，RNA-seq）数据，筛选出对嗜酸性粒细胞型慢性鼻窦炎伴鼻息肉（eosinophilic chronic rhinosinusitis with nasal polyps，ECRSwNP）具有潜在诊断价值的基因。方法 共获得3个数据集数据，分别根据CST1和CLC基因的表达水平将样本分为ECRSwNP和非嗜酸性粒细胞型慢性鼻窦炎伴鼻息肉（nonECRSwNP）两组。使用R软件及算法建立ECRSwNP的诊断模型并检测其性能。结果 将每个数据集均分为两组GSE136825（ECRSwNP 7、nonECRSwNP 19），GSE72713（ECRSwNP 3、nonECRSwN 3），GSE179265（ECRSwNP 11、nonECRSwNP 2）。基于支持向量机（support vector machine，SVM）算法构建的上调基因模型（ADH1C、CCL26、HRH1、NOS2）和下调基因模型（LCN2、MUC5B、PLAT、TMEM45A、XDH）的ECRSwNP诊断性能表现出色。结论 基于SVM模型鉴定出的基因可能成为无创诊断ECRSwNP的生物学标志物，也可能在ECRSwNP发病机制中扮演关键角色。

目的 探究慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）鼻黏膜上皮基底细胞增殖情况，以及白细胞介素13（IL-13）对基底细胞增殖的影响。方法 收集健康对照及CRSwNP患者鼻黏膜组织，并对组织进行切片、免疫荧光染色及real-time PCR检测。分离培养原代人鼻黏膜上皮细胞，经IL-13处理后利用real-time PCR结合免疫荧光法检测基底细胞增殖及相关基因的表达。结果 与对照组相比，CRSwNP患者上皮中表达肿瘤蛋白p63（TP63）的基底细胞数量显著增加；TP63、细胞增殖标志物Ki67（MKI67）、炎症因子IL-13在转录表达水平显著升高；IL-13的表达与TP63、MKI67的表达呈显著正相关。原代鼻黏膜上皮细胞经IL-13刺激，显著促进TP63+基底细胞的增殖，以及TP63、MKI67基因的表达。结论 CRSwNP鼻黏膜上皮基底细胞增殖显著增加可能与炎症因子IL-13的调控有关。

目的 探讨眶上切迹（孔）引导下内镜经眶径路额窦手术的解剖学径路。方法 50例干颅骨标本，观察眶上切迹（孔）的形态，测量其距面中线的距离；解剖5例（10侧）额窦发育良好的尸头标本，定位眶上切迹（孔）后行眶上缘皮肤切口，分离并保护眶上神经血管束，磨除部分眶顶壁骨质（额窦底壁）进入额窦，观察额窦暴露范围。结果 50例（100侧）颅骨标本中，表现为单个眶上切迹
48侧（48%），单个眶上孔25侧（25%），表现为切迹与孔混合形式27侧（27%）。眶上切迹（孔）至面中线距离为（2.66±0.22）cm（95%CI：2.61～2.70 cm），右侧眶上切迹（孔）距面中线距离为（2.65±0.25）cm，左侧眶上切迹（孔）距面中线距离为（2.66±0.19）cm，双侧比较无统计学差异（t =0.17，P =0.86）。所有尸头标本均可准确定位眶上切迹（孔），眶上神经血管束保护良好，内镜下经眶磨除部分额窦底壁可顺利进入额窦，暴露范围向内侧达额窦中隔，向外侧达额窦外侧隐窝。结论 对于气化良好的额窦，以眶上切迹（孔）为指引的内镜经眶径路可以安全进入额窦，充分显露额窦腔。

目的 探讨内镜下经鼻-口-眶联合径路单侧上颌骨全切术的解剖进路，明确进路中的解剖标志。方法 10例干颅骨标本，观察上颌骨周围毗邻关系，定位上颌骨全切术中的截骨线；解剖5例（10侧）尸头标本，模拟内镜下经鼻-口-眶联合径路上颌骨全切术。结果 内镜下经鼻-口-眶联合径路上颌骨全切术的主要步骤：①经鼻径路：经鼻行上颌窦内侧壁切除；②经口径路：唇龈沟切口，形成半侧面中掀翻进路，显露上颌骨前壁及后外侧壁，解剖上颌动脉，定位硬腭截骨线；③经眶径路：做外眦延长切口，骨膜下分离显露眶外侧壁及眶底壁，通过眶下裂定位显露颧弓和颧颌缝；④截骨：分别于上颌骨额突及鼻骨、颧弓、硬腭、上颌结节与翼突连接处四个区域截骨，完整切除上颌骨。结论 内镜下经鼻-口-眶联合径路可以完整切除单侧上颌骨，避免传统入路大的面部切口，该术式为上颌骨区域病变治疗提供新选择。